解析PAC與CaPAC實驗室制備方法以及實驗分析方法。
    CaPAC的制備：采用“ 鋁酸鈣＋鹽酸”的酸溶聚合一步法，反應(yīng)溫度90～100℃，反應(yīng)時間為6.0h。根據(jù)所需樣品的鹽基度值，計算鹽酸（工業(yè)級）和鋁酸鈣（工業(yè)級）的配比，制備得到不同鹽基度的聚合氯化鋁系列樣品。在該制備方法中，因為原料鋁酸鈣中的鈣會以氯化鈣、氫氧化鈣或在聚合氯化鋁樣品中與鋁直接形成某種形式的復合物，故將該聚合氯化鋁稱為“含鈣聚合氯化鋁”。
    PAC的制備：本實驗中采用慢速滴堿法制備PAC。在2.0mol/L三氯化鋁（分析純）溶液中 緩慢滴加0.5mol/L的NaOH溶液，既在室溫和強烈攪拌條件下，以≤0.1mL/min的速度緩慢滴加 NaOH溶液，最終制得不同鹽基度純聚合氯化鋁。
    混凝試驗
    分別以高嶺土配制的模擬水樣和廣東西江水為混凝處理對象，取適量水樣加入ＺＲ智能型六聯(lián)電動混凝攪拌機的攪拌杯中，按300、100、60、30r/min的轉(zhuǎn)速，分別攪拌1、2、3、4min。 在快速攪拌開始時，加入一定量的不同鹽基度的CaPAC或PAC溶液。混凝攪拌結(jié)束后，靜置，取上層清液測定濁度。
    分析方法
    水樣濁度的測定采用硫酸肼法，使用722型光柵分光光度計，在波長為680nm條件下測定吸光度，并根據(jù)標準曲線計算濁度。
    各種聚合氯化鋁鹽基度的測定，根據(jù)聚合氯化鋁國家標準檢測方法進行測定；聚合氯化鋁溶液中鋁的形態(tài)分布Ala、Alb和Alc的分析測定，采用Ferron逐時絡(luò)合比色法，F(xiàn)erron試劑采用Sigma公司分析純試劑，測定中所用的其他試劑也均為分析純。