為了研究不同鹽基度中PAC和CaPAC中鋁形態(tài)分布情況，華泉技術(shù)人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)室制備PAC和CaPAC樣品對(duì)其進(jìn)行研究，以下就是研究當(dāng)中不同鹽基度PAC和CaPAC中鋁的形態(tài)分布狀況研究過(guò)程。
    采用Ferron逐時(shí)絡(luò)合比色法分析不同鹽基度的聚合氯化鋁水溶液中鋁的形態(tài)分布規(guī)律。Ferron比色法 的基本原理，是依據(jù)Ferron試劑與PAC或CaPAC中羥基基團(tuán)競(jìng)爭(zhēng)鋁離子的配合動(dòng)力學(xué)差異來(lái)分析其中鋁的形態(tài)分布。該方法將聚合氯化鋁中鋁的形態(tài)分為三類：Ala（絡(luò)合反應(yīng)時(shí)間＜1min），為瞬時(shí)反應(yīng)的單體及低聚態(tài)；Alb（絡(luò)合反應(yīng)時(shí)間在1～120min），為緩慢反應(yīng)的低聚合態(tài)和中等聚合形態(tài)；Al（反應(yīng)時(shí)間＞120min），為極慢的絡(luò)合反應(yīng)，代表絡(luò)合反應(yīng)的是高 聚合態(tài)及氫氧化鋁沉淀。表1和表2為不同鹽基 度的CaPAC和PAC用Ferron逐時(shí)絡(luò)合比色法測(cè)定的鋁的形態(tài)分布組成。

    從表1可看出，隨著鹽基度從小到大的變化，對(duì)CaPAC而言，Ala含量相應(yīng)由高逐漸降低、Alc含量則 由小變大，兩者分別呈現(xiàn)好的正負(fù)相關(guān)性。其中能夠代表聚合態(tài)存在的Alb＋Alc含量一直隨著鹽基度的增大而增大，這說(shuō)明高堿度有利于鋁向中、高聚合態(tài)轉(zhuǎn)化；而Alb隨鹽基度變化規(guī)律性沒(méi)有Ala、Alc含量隨鹽基度變化的規(guī)律好，即Alb隨鹽基度增加而變化的相關(guān)性不明顯，但是Alc隨鹽基度的增加而升高明顯，表現(xiàn)出較好的相關(guān)性。
    由表2可知，對(duì)于PAC而言，Ala、Alb＋Alc變化規(guī)律與CaPAC中Ala、Alb＋Alc變化規(guī)律相同；當(dāng)鹽基度在35.34%～87.81%范圍內(nèi)增加的時(shí)候，Alb含量不斷升高，呈現(xiàn)較好的正相關(guān)性；當(dāng)鹽基度為 69.69%時(shí)，Alc逐步增加到最大；當(dāng)鹽基度為87.81% 時(shí)，Alc含量又有所降低，這是因?yàn)樵谠摳啕}基度樣品 制備的過(guò)程中，堿量增加后溶液沉淀明顯增加。為了促進(jìn)沉淀溶解，所以加熱濁液，使得高溫條件下以膠 態(tài)存在的Alc有部分開(kāi)始向中聚態(tài)的Alb轉(zhuǎn)化， 即高溫（＞90℃）加熱時(shí)，Alc→Alb。與表1中明顯不同的是，在表2中Alb隨著鹽基度的增加而不斷升高，Alc的變化則較平緩。上述有關(guān)CaPAC和PAC的鹽基度與鋁形態(tài)分布之間的變化關(guān)系，基本上與文獻(xiàn)的報(bào)道相似。
    由表1和表2鋁形態(tài)分布與鹽基度關(guān)系可知當(dāng)制備聚合氯化鋁混凝劑時(shí)，由于所采用的原料和工藝方法不同，當(dāng)鹽基度逐漸升高時(shí)，并不是所有樣品中的Alc都一直升高，在PAC和CaPAC中，Alb和Alc隨鹽基度的變化規(guī)律并不是完全相同