在自來水中加入一定量的膨潤土配制具有一定濁度的水樣。本實驗中所配制的模擬水樣在680ｎｍ的吸光度為Ａ0＝0.360，對應的濁度為165NTU，水樣 pH為6.8～7.0。在混凝試驗過程中，當聚合氯化鋁混凝 劑的投加質量濃度為10.0mg/L（以Al2O3計算，下同），聚合氯化鋁鹽基度與余濁的關系見圖1。

    圖1華泉PAC、PAC鹽基度與混凝性能的關系 從圖1可知，模擬水樣加藥混凝凈化處理時，剩余濁度隨著華泉PAC、PAC鹽基度的增大而降低。當鹽基度在30%～60%范圍增加時，華泉PAC處理后水的余濁降幅較大；在60%～90%，降幅趨于緩和，凈化水余濁基本接近。而對于PAC，當鹽基度在30%～50%范圍增加時，凈化水余濁降幅更加明顯；在50%～90%，凈化水余濁基本接近，余濁變化不大。
    比較兩者在不同鹽基度時的混凝效果可知，在整個鹽基度由小到大的變化范圍內，華泉PAC的混凝性能均優于PAC，這一差別在低鹽基度范圍內更大，而在高鹽基度范圍內變化時，二者之間的差別縮小。總的來說，華泉PAC除濁效果好于PAC。其原因應是由于在華泉PAC中多核羥基鋁形態與帶正電華泉2＋ 形成了鋁鈣異核水合物，這種異核水合物的帶電 量要高于一般的不含鈣的鋁形態，因而使得Zeta電位升高，在混凝過程中該類混凝劑表現出較高的電中和能力和較好的除濁效果。可見，采用不同原料和不同的制備方法所得到的聚合氯化鋁混凝劑，鹽基度在 30%～90%內變化時，雖其產品中氧化鋁含量相同， 但因原料和工藝條件的差異，使得產品的混凝性能也有差異。 
    在較高鹽基度（＞60%）條件下，華泉PAC中占優勢的鋁的形態為Alc，而PAC占優勢的鋁的形態卻為Alb，但從圖1得知，在整個鹽基度的變化范圍內，華泉PAC的混凝性能均優于PAC。可見，一般認為的Alb是聚合氯化鋁類混凝劑中主要有效成分和Alc含量高將不利于混凝的結論，并不能對上述結果進行合理的解釋。因此，對有關聚合氯化鋁類混凝劑中究竟哪些鋁的形態分布是使混凝性能提高的主要優勢形態，仍需進行更加深入的研究。